60%噁唑菌酮·氰霜唑水分散粒剂高效液相色谱分析

doi:10.16178/j.issn.0528-9017.20201135

浙江农业科学 ›› 2020, Vol. 61 ›› Issue (11): 2305-2307.DOI: 10.16178/j.issn.0528-9017.20201135

60%噁唑菌酮·氰霜唑水分散粒剂高效液相色谱分析

俞建忠(), 邵贵芳, 陈列忠, 侯佳音, 俞瑞鲜, 胡秀卿, 赵学平^*()

浙江省农业科学院农产品质量标准研究所部省共建农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室(筹)农业部农药残留检测重点实验室,浙江杭州 310021

收稿日期:2020-09-11 出版日期:2020-11-11 发布日期:2020-11-11
通讯作者: 赵学平
作者简介:赵学平,研究员,从事农药环境化学和毒理研究工作,E-mail: zhaoxueping@tom.com。
俞建忠(1981—),男,浙江金华人,助理研究员,博士,从事农药分析研究工作,E-mail: jhxsyjz@163.com。
基金资助:
农产品质量安全标准化生产示范创建(“一县一品一策”)重大专项(ZJNY2020001);浙江省基础公益研究计划(LGN19C140010);国家重点实验室开放基金(2010DS700124-KF2005)

Received:2020-09-11 Online:2020-11-11 Published:2020-11-11

摘要/Abstract

摘要：

建立了反向高效液相色谱法同时测定60%噁唑菌酮·氰霜唑水分散粒剂中2个有效成分的分析方法。采用C18反相柱和二极管阵列检测器,以乙腈-水为流动相,在220 nm波长下对试样中噁唑菌酮和氰霜唑进行分离和测定。结果表明,噁唑菌酮和氰霜唑的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 5,标准偏差分别为0.11和0.22,变异系数分别为0.32%和0.86%,平均回收率分别为99.31%和99.81%。该方法精密度和准确度较高,可用于同时快速检测噁唑菌酮和氰霜唑的含量。

关键词: 噁唑菌酮, 氰霜唑, 高效液相色谱, 分析

中图分类号:

S481.8

俞建忠, 邵贵芳, 陈列忠, 侯佳音, 俞瑞鲜, 胡秀卿, 赵学平. 60%噁唑菌酮·氰霜唑水分散粒剂高效液相色谱分析[J]. 浙江农业科学, 2020, 61(11): 2305-2307.

图/表 6

参考文献 8

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有效成分	样品量/ mg	理论加入标样量/mg	实测加入量/ mg	回收率/ %
噁唑菌酮	95.00	31.26	30.93	98.94
	98.70	31.16	30.92	99.23
	100.80	30.87	30.61	99.16
	95.50	32.93	32.86	99.79
	95.70	30.97	30.80	99.45
氰霜唑	95.00	24.00	23.88	99.50
	98.70	25.47	25.44	99.88
	100.80	22.26	22.14	99.46
	95.50	21.97	21.93	99.82
	95.70	21.38	21.46	100.37

有效成分	样品量/ mg	理论加入标样量/mg	实测加入量/ mg	回收率/ %
噁唑菌酮	95.00	31.26	30.93	98.94
	98.70	31.16	30.92	99.23
	100.80	30.87	30.61	99.16
	95.50	32.93	32.86	99.79
	95.70	30.97	30.80	99.45
氰霜唑	95.00	24.00	23.88	99.50
	98.70	25.47	25.44	99.88
	100.80	22.26	22.14	99.46
	95.50	21.97	21.93	99.82
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有效成分	质量分数/%	标准偏差	变异系数/%
噁唑菌酮	34.81	0.11	0.32
氰霜唑	25.44	0.22	0.86

有效成分	质量分数/%	标准偏差	变异系数/%
噁唑菌酮	34.81	0.11	0.32
氰霜唑	25.44	0.22	0.86