一株暗褐网柄牛肝菌的分离与培养基优化

doi:10.16178/j.issn.0528-9017.20210131

浙江农业科学 ›› 2021, Vol. 62 ›› Issue (1): 83-86.DOI: 10.16178/j.issn.0528-9017.20210131

一株暗褐网柄牛肝菌的分离与培养基优化

HASSAN Sidik Mohamed¹(), 郭旭新¹, 吴峥妍¹, 潘晨晨¹, 徐孟涛¹, 柳永¹^,²^,³^,^*()

1.浙江科技学院生物与化学工程学院,浙江杭州 310023
2.浙江省农产品化学与生物加工技术重点实验室,浙江杭州 310023
3.浙江省农业生物资源生化制造协同创新中心,浙江杭州 310023

收稿日期:2020-10-26 出版日期:2021-01-11 发布日期:2021-01-05
通讯作者: 柳永
作者简介:柳永(1978—),男,山东烟台人,副研究员,博士,主要从事生物工程与材料学交叉学科研究工作,E-mail: lylyhaha1978@163.com。
HASSAN Sidik Mohamed(1995—),男,索马里哈尔格萨(Hargeisa)人,硕士研究生,从事生物化工技术研究工作,E-mail:sadiiqmaxamed100@hotmail.com。
基金资助:
国家自然科学基金青年科学基金(31300091)

Received:2020-10-26 Online:2021-01-11 Published:2021-01-05

摘要/Abstract

摘要：

暗褐网柄牛肝菌是新近获得工厂化栽培的珍稀食用菌。为获得长势旺盛菌株并配套开发适用培养基,本文开展了暗褐网柄牛肝菌菌种分离鉴定和培养基优化研究,并在分离株对植物生长调节剂的响应性方面进行了探索。结果表明,获得长势健壮的暗褐网柄牛肝菌分离株DN18,在分别添加花生秸秆粉和杨木粉的改良PDA培养基上生长较快速,并对植物生长调节剂具有响应性。在6-BA、2,4-D质量比1∶1和5 mg·L^-1 2,4-D下,DN18生长速度较无激素组提高37.3%。推测花生秸秆粉、杨木粉、6-BA和2,4-D等在DN18生产菌棒制备中可能有应用潜力。

关键词: 暗褐网柄牛肝菌, 组织分离, 6-BA, 脱落酸, 2, 4-D

中图分类号:

S646.3

HASSAN Sidik Mohamed, 郭旭新, 吴峥妍, 潘晨晨, 徐孟涛, 柳永. 一株暗褐网柄牛肝菌的分离与培养基优化[J]. 浙江农业科学, 2021, 62(1): 83-86.

图/表 6

图1 暗褐网柄牛肝菌组织分离株及其ITS序列扩增产物 A为暗褐网柄牛肝菌子实体外观与横切面; B图中箭头所示为子实体根部的菌囊样结构;C图为DN18分离株;D图中M1为DNA分子量标准DL 15 000,1号泳道是基因组DNA提取结果;E图中4号为DN18 ITS扩增产物。

图2 DN18在9个培养基上的菌落形貌 PDY、PDB、PDC、PDE、PDF、PDG、PDM、PDW分别为添加酵母抽提物、小牛浸膏、活性炭、鲜蛋黄、小麦麸皮、花生秸秆粉、毛竹粉和杨木屑的改良PDA培养基。

表1 3种外源激素处理下DN18长势

处理组	激素质量体积分数/(mg·L^-1)	菌丝生长速度/ (mm·d^-1)	每皿菌囊数
改良PDA	0	0.75	8.0
6-BA	2	0.76	5.6
	3	0.95	7.8
	5	0.84	5.0
ABA	2	0.58	3.0
	3	0.79	8.4
	5	0.69	4.8
2,4-D	2	0.89	5.0
	3	0.89	7.6
	5	1.03	6.8

图3 DN18在不同植物激素培养基上的菌落形态

表2 DN18在混合植物激素培养基上的生长情况

处理(体积比)	菌丝生长速度/ (mm·d^-1)	每皿菌囊数	激素比值	菌丝生长速度/ (mm·d^-1)	每皿菌囊数
6-BA:2,4-D 1:1	1.04	6.8	6-BA:ABA 1:1	0.81	5.0
6-BA:2,4-D 2:1	0.91	7.0	6-BA:ABA 2:1	0.99	3.2
6-BA:2,4-D 4:1	0.99	6.4	6-BA:ABA 4:1	0.90	11.8
6-BA:2,4-D 8:1	0.82	8.2	6-BA:ABA 8:1	0.83	11.6

图4 DN18在混合植物激素培养基上的菌落形态

参考文献 22

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