›› 2007, Vol. 1 ›› Issue (06): 0-694.
• 论文 •
王守先;牛宝龙;沈卫锋;翁宏飚;何丽华;蒋平;吾中良;孟智启
摘要: 克隆了松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)RNA聚合酶基因片段,构建大量表达松材线虫RNA聚合酶基因片段的特异双链RNA(dsRNA)表达载体,并用表达的双链RNA(dsRNA)对松材线虫进行了RNA干扰实验.结果表明,松材线虫浸泡在20℃的RNA聚合酶基因双链RNA(dsRNA)溶液中干扰24h后再培养12d,其繁殖倍数为73.2%;对照处理的繁殖倍数为322.8%,两者的繁殖倍数相差4.4倍;松材线虫浸泡在4℃的RNA聚合酶基因双链RNA(dsRNA)溶液中干扰24h后再培养12d,其繁殖倍数为120.8%.RNA聚合酶基因的双链RNA(dsRNA)浸泡明显的抑制了松材线虫的繁殖;并且发现利用浸泡法对线虫进行干扰试验,双链RNA(dsRNA)20℃浸泡的干扰效果要好于前人报道4℃浸泡的干扰效果.