›› 2008, Vol. 1 ›› Issue (03): 0-371.
• 论文 •
金映红;冉多良;叶伟成;王一成;袁秀芳;卢立志;陈方华;张存
摘要: 根据鸭瘟病毒包膜糖蛋白H(gH)基因序列设计3对引物,PCR扩增的基因片段分别定向插入到原核表达载体pET28,构建了3种原核表达质粒pET-gH、pET-gH1347 和pET-gH1707,并转化宿主菌BL21(DE3).结果显示,去除了gH跨膜区和信号肽的gH基因片段(pET-gH1347 和pET-gH1707)获得了表达,而全基因片段(pET-gH)未获得表达.Western-blot表明2种表达产物均能与鸭瘟病毒阳性血清发生特异性反应.鸭瘟病毒gH蛋白的成功表达,将有助于开展该基因功能的研究和血清学检测方法的建立.