浙江农业科学
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摘要： 根据菊花花枯病菌与其近似种在ITS序列上的差异，构建特异性引物和探针，并用菊花上常见的病害及其近似种进行验证。结果表明，供试菌株中仅菊花花枯病菌表现出阳性扩增信号，其他菌株和空白对照均未检测到荧光信号。该法可检测到100 fg的阳性DNA，完成整个检测只需约2 h，可快速、灵敏地完成进出境菊花产品中菊花花枯病菌的检测。
关键词: 菊花花枯病, 实时荧光PCR, 特异性检测
陈吴健1，张明哲1，,林晓佳1，吴蓉2，吴志毅1，陈曦1，武扬1，吴旭耀1. 基于ITS序列的菊花花枯病实时荧光PCR检测方法[J]. 浙江农业科学.
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