浙江农业科学 ›› 2018, Vol. 59 ›› Issue (7): 1242-1245.DOI: 10.16178/j.issn.0528-9017.20180751

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柱前衍生结合高效液相色谱-荧光法测定水中草铵膦

王姗姗, 俞瑞鲜, 王菲迪, 吕露, 吴声敢, 范艳, 赵学平*   

  1. 浙江省植物有害生物防控重点实验室—省部共建国家重点实验室培育基地 农业部农药残留检测重点实验室 浙江省农业科学院农产品质量标准研究所,浙江 杭州 310021
  • 收稿日期:2018-05-05 出版日期:2018-07-11
  • 通讯作者: 赵学平,研究员,E-mail:zhaoxueping@tom.com
  • 作者简介:王姗姗(1991—),女,硕士,从事农药分析检测研究工作,E-mail:ss.wang1991@foxmail.com。
  • 基金资助:
    国家自然科学基金(201607134);浙江省植物有害生物防控重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地开放基金(2010DS700124-KF1606)

  • Received:2018-05-05 Online:2018-07-11

摘要: 采用柱前衍生结合高效液相色谱-荧光法建立了水中草铵膦的检测方法。水样在四硼酸钠缓冲盐体系中与氯甲酸-9-芴基甲酯进行衍生化反应,衍生产物在Waters Atlantis??T3色谱柱(250 mm×4.6 mm×5 μm)上进行色谱分离。试验结果表明,该方法的检出限为0.000 370 mg·kg-1,定量限为0.001 23 mg·kg-1,在0.002 00~0.200 00 mg·L-1,草铵膦具有良好的线性关系(R2=0.999 9)。在0.003 00、0.300和30.0 mg·kg-1添加水平下,草铵膦的平均回收率为88.0%~103.0%,相对标准偏差(n=5)为0.73%~2.14%。该方法前处理简单,回收率和精密度均符合农药残留检测技术的要求,适合水中草铵膦的检测。

关键词: 柱前衍生, 高效液相荧光色谱, 草铵膦

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