
浙江农业科学 ›› 2026, Vol. 67 ›› Issue (10): 2525-2531.DOI: 10.16178/j.issn.0528-9017.20250224
于海斌1,2(
), 吴楠楠2, 齐沛沛2, 顾成波1(
), 王新全2(
)
YU Haibin1,2(
), WU Nannan2, QI Peipei2, GU Chengbo1(
), WANG Xinquan2(
)
摘要:
本研究系统探究了过一硫酸氢钾/高铁酸钾[PMS/Fe(Ⅵ)]双氧化体系对6PPDQ的降解机制及影响因素。结果表明,PMS/Fe(Ⅵ)体系在降解6PPDQ过程中表现出显著的协同作用,其降解率远高于单独的过一硫酸氢钾(PMS)或高铁酸钾[Fe(Ⅵ)]体系。通过调节PMS与Fe(Ⅵ)的投料比、pH值和反应温度等条件,能够显著提升6PPDQ的降解率。在pH值为8、温度为45 ℃、PMS与Fe(Ⅵ)物质的量之经为1∶1的条件下,6PPDQ可在30 min内去除98%。自由基猝灭试验和电子顺磁共振波谱学(EPR)分析表明,单线态氧(1O2)和高价铁物种[Fe(Ⅳ)/Fe(V)]在降解过程中起主导作用,而羟自由基(·OH)的贡献相对较小。此外,Fe(Ⅵ)能够明显活化PMS,产生额外的活性氧,探针试验也进一步证实,PMS不仅能够通过自身分解产生自由基,还能够促进Fe(Ⅵ)生成高价铁物种,从而增强体系的氧化能力。总体而言,PMS/Fe(Ⅵ)体系在降解6PPDQ过程中具有协同性。
中图分类号: