浙江农业科学 ›› 2020, Vol. 61 ›› Issue (6): 1241-1245.DOI: 10.16178/j.issn.0528-9017.20200658

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液相色谱串联质谱快速检测水中喹诺酮类药物及其应用

何欣1, 柳爱春1, 刘超1, 白俊慧1, 虞轶俊2, 赵芸1,*, 丁明3   

  1. 1.杭州市农业科学研究院 实验中心,浙江 杭州 310024;
    2.浙江省耕地质量与肥料管理总站,浙江 杭州 310020;
    3.中国林业科学研究院亚热带林业研究所,浙江 杭州 311400
  • 收稿日期:2020-04-09 出版日期:2020-06-11
  • 通讯作者: 赵芸(1969—),女,浙江杭州人,高级工程师,学士,主要从事农产品质量安全研究工作,E-mail: yunzhaohao@sina.com。
  • 作者简介:何欣(1986—),男,浙江杭州人,工程师,博士,主要从事农产品质量安全研究工作,E-mail:ahe0839@163.com。
  • 基金资助:
    2019年国家农产品质量安全风险评估项目(GJFP2019037); 浙江省水产品加工技术研究联合重点实验室开放基金(201801); 杭州市农业科学研究院创新项目(2018HNCX-06); 浙江省基础公益研究计划(LGN18D030001)

  • Received:2020-04-09 Online:2020-06-11

摘要: 建立一种基于液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)技术的检测水中15种喹诺酮类药物(氟甲喹、诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛美沙星、丹诺沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、麻保沙星、氟罗沙星、加替沙星、沙拉沙星、司帕沙星、双氟沙星)的方法,对色/质谱条件和净化条件进行优化,计算了优化后方法的加标回收率、精密度和检出限,并将该方法应用于杭州市9个断面水样中喹诺酮类药物的检测。结果表明:样品经过过滤、提取、净化,经UPLC-MS/MS检测,当15种喹诺酮类药物的加标水平分别为1.0、10.0、100 ng·L-1时,药物的加标回收率为50.41%~111.64%,相对标准偏差为1.12%~14.26%,方法检出限和定量限为1.0 ng·L-1。该方法稳定可靠,可用来检测水样中喹诺酮类药物的含量。

关键词: 超高效液相色谱串联质谱, 喹诺酮类, 检测, 仪器分析

中图分类号: