摘要: 根据Genbank公布的菊芋1-SST基因序列设计并合成特异引物FP1、FP2.提取菊芋RNA并进行反转录.克隆蔗糖;蔗糖果糖基转移酶(1-SST)基因,测序结果表明与菊芋1-SST的序列同源性达到100%.将在茎杆中特异高表达的连接有转运肽序列的番茄rbcS启动子和1-SST基因连接到载体pCBI上,成功构建植物表达载体pCBISR,并导入根癌农杆菌EHA105菌株.
王正鹏;蔡文伟;张树珍. 蔗糖;蔗糖果糖基转移酶(1-SST)基因的克隆与植物表达载体的构建[J]. , 2008, 1(04): 0-421.