大叶绣球艾薇塔组培快繁技术

doi:10.16178/j.issn.0528-9017.20230500

摘要/Abstract

摘要：

为建立大叶绣球艾薇塔规模化繁殖和高效遗传转化体系,以艾薇塔带芽茎段为外植体,研究不同消毒方式、基本培养基类型、激素类型与浓度、移栽基质等因素对不定芽诱导、生根和移栽成活率的影响。结果表明,艾薇塔利用有效氯浓度为2%的NaClO消毒10 min,污染率较低;腋芽启动最适培养基为1/2 B5+2.0 mg·L^-1 6-苄基腺嘌呤(6-BA);最适增殖培养基为B5+2.0 mg·L^-1 6-BA;最佳生根培养基为1/2 B5+0.5 mg·L^-1 IBA;无菌苗最适移栽基质为珍珠岩:泥炭土=1:1(V:V)。研究初步建立了大叶绣球艾薇塔的组培快繁技术体系,可为其工厂化育苗和规模化生产提供技术支持。

关键词: 大叶绣球, 艾薇塔, 组织培养, 快速繁殖

Abstract:

In order to establish a large-scale propagation and efficient genetic transformation system of Hydrangea macrophylla cv. Ivetta, the effects of different disinfection methods, basic medium types, hormone types and concentrations, transplanting substrate and other factors on adventitious bud induction, rooting and transplanting survival rate were studied by using Ivetta with bud shoots as explants. The results showed that Ivetta was disinfected by NaClO with an effective chlorine concentration of 2% for 10 min, and the contamination rate was low, and the optimal medium for axillary bud initiation was 1/2 B5+2.0 mg·L^-1 6-BA; The optimal proliferation medium was B5+2.0 mg·L^-1 6-BA; The optimal rooting medium was 1/2 B5+0.5 mg·L^-1 IBA; The most suitable substrate for transplanting sterile seedlings was perlite:peat soil=1:1 (V:V). In this study, the tissue culture and rapid propagation technology system of Ivetta was preliminarily established, which could provide technical support for its factory seedling breeding and large-scale production.

Key words: Hydrangea macrophylla, Ivetta, tissue culture, rapid propagation

中图分类号:

S682.1

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图/表 10

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处理	基本培养基	6-BA/(mg·L^-1)	IBA/(mg·L^-1)
1	MS	1.0	0
2	MS	1.5	0.1
3	MS	2.0	0.2
4	MS	2.5	0.3
5	1/2 MS	1.0	0.1
6	1/2 MS	1.5	0
7	1/2 MS	2.0	0.3
8	1/2 MS	2.5	0.2
9	B5	1.0	0.2
10	B5	1.5	0.3
11	B5	2.0	0
12	B5	2.5	0.1
13	1/2 B5	1.0	0.3
14	1/2 B5	1.5	0.2
15	1/2 B5	2.0	0.1
16	1/2 B5	2.5	0

处理	基本培养基	6-BA/(mg·L^-1)	IBA/(mg·L^-1)
1	MS	1.0	0
2	MS	1.5	0.1
3	MS	2.0	0.2
4	MS	2.5	0.3
5	1/2 MS	1.0	0.1
6	1/2 MS	1.5	0
7	1/2 MS	2.0	0.3
8	1/2 MS	2.5	0.2
9	B5	1.0	0.2
10	B5	1.5	0.3
11	B5	2.0	0
12	B5	2.5	0.1
13	1/2 B5	1.0	0.3
14	1/2 B5	1.5	0.2
15	1/2 B5	2.0	0.1
16	1/2 B5	2.5	0

处理	基本培养基	6-BA/ (mg·L^-1)	NAA/ (mg·L^-1)	萌芽率/ %
1	MS	0.5	0	47.0±2.1 d
2	MS	1.0	0.1	57.0±1.5 c
3	MS	1.5	0.2	66.0±1.6 b
4	MS	2.0	0.3	57.0±1.5 c
5	1/2 MS	0.5	0.1	44.0±2.2 d
6	1/2 MS	1.0	0	55.0±1.7 c
7	1/2 MS	1.5	0.3	58.0±2.0 c
8	1/2 MS	2.0	0.2	66.0±1.6 b
9	B5	0.5	0.2	29.0±1.0 e
10	B5	1.0	0.3	32.0±1.3 e
11	B5	1.5	0	70.0±2.1 ab
12	B5	2.0	0.1	66.0±1.6 b
13	1/2 B5	0.5	0.3	47.0±2.1 d
14	1/2 B5	1.0	0.2	33.0±2.1 e
15	1/2 B5	1.5	0.1	60.0±1.8 c
16	1/2 B5	2.0	0	74.0±2.2 a

处理	基本培养基	6-BA/ (mg·L^-1)	NAA/ (mg·L^-1)	萌芽率/ %
1	MS	0.5	0	47.0±2.1 d
2	MS	1.0	0.1	57.0±1.5 c
3	MS	1.5	0.2	66.0±1.6 b
4	MS	2.0	0.3	57.0±1.5 c
5	1/2 MS	0.5	0.1	44.0±2.2 d
6	1/2 MS	1.0	0	55.0±1.7 c
7	1/2 MS	1.5	0.3	58.0±2.0 c
8	1/2 MS	2.0	0.2	66.0±1.6 b
9	B5	0.5	0.2	29.0±1.0 e
10	B5	1.0	0.3	32.0±1.3 e
11	B5	1.5	0	70.0±2.1 ab
12	B5	2.0	0.1	66.0±1.6 b
13	1/2 B5	0.5	0.3	47.0±2.1 d
14	1/2 B5	1.0	0.2	33.0±2.1 e
15	1/2 B5	1.5	0.1	60.0±1.8 c
16	1/2 B5	2.0	0	74.0±2.2 a

处理	基本培养基	6-BA/ (mg·L^-1)	NAA/ (mg·L^-1)	植株生长状态
1	MS	1.0	0	植株矮小,叶片发黄,无愈伤
2	MS	1.5	0.1	植株矮小,叶片发黄,无愈伤
3	MS	2.0	0.2	植株矮小,叶片发黄,无愈伤
4	MS	2.5	0.3	植株矮小,叶色正常,无愈伤
5	1/2 MS	1.0	0.1	植株矮小,叶片发黄,有愈伤
6	1/2 MS	1.5	0	植株正常,叶色正常,有愈伤
7	1/2 MS	2.0	0.3	植株矮小,叶片发黄,无愈伤
8	1/2 MS	2.5	0.2	植株正常,叶色正常,有愈伤
9	B5	1.0	0.2	植株矮小,叶色正常,无愈伤
10	B5	1.5	0.3	植株正常,叶色发黄,有愈伤
11	B5	2.0	0	植株正常,叶色正常,少量愈伤
12	B5	2.5	0.1	植株矮小,叶色正常,有愈伤
13	1/2 B5	1.0	0.3	植株正常,叶色正常,有愈伤
14	1/2 B5	1.5	0.2	植株正常,叶色正常,有愈伤
15	1/2 B5	2.0	0.1	植株正常,叶色正常,有愈伤
16	1/2 B5	2.5	0	植株健壮,叶色正常,无愈伤